الأحد, 05-مايو-2024 الساعة: 09:01 ص - آخر تحديث: 01:33 ص (33: 10) بتوقيت غرينتش      بحث متقدم
إقرأ في المؤتمر نت
المتوكل.. المناضل الإنسان
بقلم/ صادق بن أمين أبوراس رئيس المؤتمر الشعبي العام
ضبابية المشهد.. إلى أين؟
إياد فاضل*
شوقي هائل.. الشخصية القيادية الملهمة
راسل القرشي
المؤرخ العربي الكبير المشهداني يشيد بدور اليمن العظيم في مناصر الشعب الفلسطيني
أ.د. عبدالعزيز صالح بن حبتور
7 يناير.. مكسب مجيد لتاريخ تليد
عبدالعزيز محمد الشعيبي
المؤتمر بقيادة المناضل صادق أبو راس
د. محمد عبدالجبار أحمد المعلمي*
«الأحمر» بحر للعرب لا بحيرة لليهود
توفيق عثمان الشرعبي
‏خطاب الردع الاستراتيجي والنفس الطويل
علي القحوم
ست سنوات من التحديات والنجاحات
أحمد الزبيري
أبو راس منقذ سفينة المؤتمر
د. سعيد الغليسي
عن هدف القضاء على حماس
يحيى علي نوري
14 ‬أكتوبر.. ‬الثورة ‬التي ‬عبـّرت ‬عن ‬إرادة ‬يمنية ‬جامعة ‬
فريق‮ ‬ركن‮ ‬الدكتور‮/ ‬قاسم‮ ‬لبوزة‮*
‬أكتوبر ‬ومسيرة ‬التحرر ‬الوطني
بقلم/ غازي أحمد علي*
فنون ومنوعات
المؤتمر نت -
جين يجعل الأوروبيين أكثر خصوبة

قال باحثون يعملون في إيسلندا إنهم تعرفوا على نمط جيني يجعل بعض الأوروبيين أكثر خصوبة من غيرهم. وهذا النمط الذي يعرف باسم (الوضع المقلوب) امتداد لشفرة الحمض النووي ويوجد بشكل عكسي في الأشخاص الحاملين له.
وفي العادة ما تكون مثل هذه الاختلافات في الكروموزومات مضرة. لكن الباحثين قالوا إن هذا النمط يمكن حامليه من إنجاب أطفال أكثر في كل جيل ويمنحهم ما يعرف باسم الميزة الانتقائية.
وأضاف فريق الباحثين العاملين في شركة دي كود للوراثة في إيسلندا أن الاكتشاف المنشور في عدد أمس من دورية (جينات الطبيعة) يثير أسئلة مثيرة بشأن التطور البشري.
وقال إدوارد فارمر المتحدث باسم الشركة في بيان: توصلنا إلى أن ما يقرب من 20في المائة في إيسلندا لديهم نسخة على الأقل من هذا النمط. وأردف قائلا: ثم درسنا قواعد بيانات أخرى لمعرفة ما إذا كان هذا النمط يوجد في أماكن أخرى ومدى شيوعه. ويبدو أنه شائع بعض الشيء في السكان الأوروبيين. وتبرع أكثر من 29ألف شخص من إيسلندا بعينات من الحمض النووي لقاعدة بيانات متاحة للعلماء، وتتخصص شركة دي كود في دراستها. وتحمل الجينات تراكيب تعرف باسم الكروموزومات. وتختلف شفرة الحمض النووي من شخص لآخر لكن الجينات والجزء الآخر من الشفرة تمتد بشكل عام عبر الكروموزومات نفسها وبالترتيب نفسه. وتوصل اجستين كونج وكاري ستيفانسون من الشركة نفسها إلى أن هذا الامتداد الكبير للحمض النووي يوجد في الكروموزوم السابع عشر. ويقوم الباحثان حاليا بفحوص لمعرفة ما إذا كان هذا الوضع العكسي يؤثر على وظيفة الجينات الموجودة فيه. وهذا النمط الذي أطلق عليه اسم (اتش2) وجد في نحو 21في المائة من كل الأوروبيين الذين فحصهم الباحثون ولكنه لم ير إلا في 6في المائة فقط من الأفارقة و 1في المائة من الآسيويين. ولا تظهر آثار هذا النمط على المستوى الفردي إذ إن من يحمله ينجب أطفالا أكثر من غيره بنسبة 0.06في المتوسط عن غيره. لكن الباحثين يقولون إن العدد يظهر مغزاه على امتداد الأجيال. ويقول الباحثون إن إحصائيات تشير إلى أن هذا الانعكاس الجيني يوجد منذ نحو ثلاثة ملايين عام.








أضف تعليقاً على هذا الخبر
ارسل هذا الخبر
تعليق
إرسل الخبر
إطبع الخبر
RSS
حول الخبر إلى وورد
معجب بهذا الخبر
انشر في فيسبوك
انشر في تويتر
المزيد من "فنون ومنوعات"

عناوين أخرى متفرقة
جميع حقوق النشر محفوظة 2003-2024