الإثنين, 22-سبتمبر-2025 الساعة: 06:19 ص - آخر تحديث: 01:43 ص (43: 10) بتوقيت غرينتش      بحث متقدم
إقرأ في المؤتمر نت
بالوحدة تسقط كل الرهانات
صادق‮ ‬بن‮ ‬أمين‮ ‬أبوراس - رئيس‮ ‬المؤتمر‮ ‬الشعبي‮ ‬العام
الشهيد المناضل محسن الشكليه الحميري
أبوبكر محمد حسين الشكليه
في ذكرى 28 يوليو.. شراكة المؤتمر وأنصار الله خيار وطن لاصفقة سلطة
توفيق عثمان الشرعبي
آن أوان تحرير العقول
أحمد أحمد الجابر*
الوحدة امتداد طبيعي لهويتنا اليمنية الوحدوية
قاسم محمد لبوزة*
لا مستقبلَ لنا إلا بالوحدة
غازي أحمد علي محسن*
الوحدة.. الحدث العظيم
محمد حسين العيدروس*
مايو.. عيد العِزَّة والكرامة
عبيد بن ضبيع*
في ذكرى الوحدة.. آمالنا أكبر
إياد فاضل*
الوحدة التي يخافونها..!!
د. عبدالوهاب الروحاني
الوحدة اليمنية عهد لا ينكسر وأمل لا يموت
عبد السلام الدباء*
نوفمبر.. إرادة شعبٍ لا يُقهَر
أحلام البريهي*
فرحة عيد الاستقلال.. وحزن الحاضر
د. أبو بكر القربي
ميلاد وطن
نبيل سلام الحمادي*
أخبار
المؤتمر نت - أعلن الدكتور/ عبد الكريم راصع – وزير الصحة  العامة والسكان في اليمن عن تقديم وزارته لمشروع قانون جديد يعني بفحص ما قبل الزواج لتجنب الإصابة بالثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية.
وأكد راصع- في المهرجان السنوي الثالث الذي نظمته الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي اليوم بصنعاء بمناسبة اليوم العالمي للثلاسيميا

المؤتمرنت – ماجد عبد الحميد -
راصع يعلن عن مشروع قانون فحص ما قبل الزواج لتجنب الإصابة بالثلاسيميا
أعلن الدكتور/ عبد الكريم راصع – وزير الصحة العامة والسكان في اليمن عن تقديم وزارته لمشروع قانون جديد يعني بفحص ما قبل الزواج لتجنب الإصابة بالثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية.
وأكد راصع- في المهرجان السنوي الثالث الذي نظمته الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي اليوم بصنعاء بمناسبة اليوم العالمي للثلاسيميا - على أن وزارة الصحة العامة وفي إطار استراتيجيتها الصحية تدرك جيدا حجم المشكلة الصحية في تزايد أعداد المصابين بالثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية.
وأضاف: ان وزارة الصحة تسعى بالتنسيق مع الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي لإيجاد وتفعيل آلية ضمان حصول المرضى على الدم السليم وبصورة مستمرة عبر مراكز مأمونة وسلامة نقل الدم التابع للوزارة وتقديم العلاج من خلال المرافق في عموم المحافظات للإسهام في الحد من المرض.
مشيرا إلى الاهتمام الكبير الذي توليه الحكومة في تقديم الرعاية الصحية لمرضى الثلاسيميا وتحسين الخدمات الطبية ومواكبة تطبيق استراتيجيات العلاج الحديث كما هو في الدول الأخرى.
من جانبه طالب الدكتور/ عبد الرحمن الهادي - رئيس الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي - مجلس النواب بسرعة إصدار قانون فحص ما قبل الزواج ودعم الجمعية لتلبية احتياجات المرضى وإدراج عقار الإكسجاد كبديل للديسفرال لتخفيف معاناة الأطفال الذين يتلقون الوخز اليومي بالإبر.

وبين الهادي إن إقامة المهرجان للسنة الثالثة على التوالي يؤكد تنامي الوعي المجتمعي بمخاطر الأمراض الوراثية وتكسر الدم ويقلل من الإصابة بها ويعطي أملاً للمرضى من خلال التفاعل الرسمي والشعبي معهم.
مشيرا في الوقت ذاته إلى أن الاحتفال باليوم العالمي للثلاسيميا الذي يصادف 8 مايو من كل عام يذكًر المؤسسات والهيئات الرسمية والاجتماعية بالمشاكل الصحية الخطيرة التي يعاني منها المجتمع.








أضف تعليقاً على هذا الخبر
ارسل هذا الخبر
تعليق
إرسل الخبر
إطبع الخبر
RSS
حول الخبر إلى وورد
معجب بهذا الخبر
انشر في فيسبوك
انشر في تويتر
المزيد من "أخبار"

عناوين أخرى متفرقة
جميع حقوق النشر محفوظة 2003-2025