الخميس, 25-أبريل-2024 الساعة: 09:57 ص - آخر تحديث: 04:26 م (26: 01) بتوقيت غرينتش      بحث متقدم
إقرأ في المؤتمر نت
المتوكل.. المناضل الإنسان
بقلم/ صادق بن أمين أبوراس رئيس المؤتمر الشعبي العام
المؤرخ العربي الكبير المشهداني يشيد بدور اليمن العظيم في مناصر الشعب الفلسطيني
أ.د. عبدالعزيز صالح بن حبتور
بنك عدن.. استهداف مُتعمَّد للشعب !!!
راسل القرشي
7 يناير.. مكسب مجيد لتاريخ تليد
عبدالعزيز محمد الشعيبي
المؤتمر بقيادة المناضل صادق أبو راس
د. محمد عبدالجبار أحمد المعلمي*
«الأحمر» بحر للعرب لا بحيرة لليهود
توفيق عثمان الشرعبي
‏خطاب الردع الاستراتيجي والنفس الطويل
علي القحوم
ست سنوات من التحديات والنجاحات
أحمد الزبيري
أبو راس منقذ سفينة المؤتمر
د. سعيد الغليسي
تطلعات‮ ‬تنظيمية‮ ‬للعام ‮‬2024م
إياد فاضل
عن هدف القضاء على حماس
يحيى علي نوري
14 ‬أكتوبر.. ‬الثورة ‬التي ‬عبـّرت ‬عن ‬إرادة ‬يمنية ‬جامعة ‬
فريق‮ ‬ركن‮ ‬الدكتور‮/ ‬قاسم‮ ‬لبوزة‮*
‬أكتوبر ‬ومسيرة ‬التحرر ‬الوطني
بقلم/ غازي أحمد علي*
فنون ومنوعات
المؤتمر نت -

المؤتمرنت -
أغرب حالة مرضية لطفل تظهر في نيويورك
كل ما يحتاجه هو معجزة، وأمه مصممة أن تجدها. فحالة جونا ويشار -3 أعوام - نادرة وغير معروفة حتى للأطباء الذين يشرفون على متابعة حالته الصحية.

فهو يعاني من فقدان القدرة على الكلام والمشي ويتناول الطعام بصعوبة بالغة. ويعاني جونا من خلل في الجينات تمنع جسده النحيف من النمو بشكل طبيعي، ولا يوجد دواء حتى الآن لحالته، ومع استمرار هذه الأعراض دون علاجها، يتوقع الأطباء موته قبل بلوغ العشرين من عمره.


وتعيش والدة جونا - 37 سنة - على أمل العثور على شيء يوقف تقدم المرض. وهداها تفكيرها إلى تكوين مؤسسة خيرية للبحوث هدفها الأول العثور على حالات مشابهة لأبنها، حتى يتسنى القيام بإجراء دراسة طبية عليهم وتطوير العقار المناسب لهذه الأعراض الغريبة من المرض التي أطلق الأطباء عليها اسم «أعراض سانفليبو».


وبالرغم من أن الشخص العابر لن يلحظ شيئاً على جونا، إلا أنه يعاني من بطء في النمو وسقوط الأسنان بعد تحولها إلى رقائق هشة، وتضخم في حجم الرأس، ومع مرور السنوات سيحدث اضطراب سريع في خلايا الجسد واضطراب في ردود أفعاله، ويفقد القدرة على التفاعل مع كل ما يحيط به، إلى أن يموت قبل بلوغه العشرين.

تقول والدة الطفل إنها «على يقين من وقوف الله (سبحانه وتعالى) بجانبها، وحتى إذا فقدت ابني جونا، فسوف يكون واحداً من الأطفال القلائل الذين أسهموا في توصل البشرية لعلاج لهذا المرض الغريب».

وأضافت في حوار نشرته جريدة «ديلي نيوز» اليومية أمس إنها تمكنت من خلال مؤسستها الخيرية من العثور على أربع حالات مشابهة لابنها
*صحيفة البيان








أضف تعليقاً على هذا الخبر
ارسل هذا الخبر
تعليق
إرسل الخبر
إطبع الخبر
RSS
حول الخبر إلى وورد
معجب بهذا الخبر
انشر في فيسبوك
انشر في تويتر
المزيد من "فنون ومنوعات"

عناوين أخرى متفرقة
جميع حقوق النشر محفوظة 2003-2024