المؤتمرنت - وكالات - أعلن عالم إيطالي أمس أنه وزملاؤه استطاعوا بشكل أولي تحديد الجين المسؤول عن إصابة الإنسان بمرض الصداع النصفي (الشقيقة) وعن نقله وراثياً من جيل إلى آخر، مشيراً إلى أن هذا الاكتشاف هو الأول من نوعه.

ونقلت وكالة الأنباء الإيطالية (أنسا) عن العالم لورينزو بينسي من مستشفى لي مولينيت للأبحاث في تورين أنه وفريق عمله “على حافة كشف الجزء من الحمض النووي (دي أن إي) الذي يسبب الصداع النصفي وغيره من أوجاع الرأس القوية والتي تعد أكبر خامس مشكلة عصبية تواجه العالم”.

وأوضح بينسي أن هذا الكشف الذي سيعلن عنه في “المؤتمر السنوي للمجتمع الإيطالي لدراسات أوجاع الرأس” الذي سينعقد اليوم، هو “اكتشاف غير مسبوق”.

وأضاف “سنتمكن على الأرجح من إثبات وجود جين مرتبط بالصداع النصفي للمرة الأولى”، لافتاً إلى أن هذا الجين “موجود على كروموزوم واحدة”.

وأشار إلى أن الباحثين في تورين باتوا جاهزين “للكشف عن الجين الذي لا يعد مسؤولاً فقط عن الصداع النصفي ولكن الذي ينقله من جيل إلى آخر”، لافتاً إلى أن هذا الكشف تم عبر العمل مع العلماء الأمريكيين الذين أمّنوا لنظرائهم الإيطاليين أدوات متقدمة لفحص الحمض النووي.