المؤتمرنت - وكالات - في تطور علمي بارز، أعلن فريق بحث بريطاني أنه اكتشف جيناً اسمه «أو آر أم دي أل 3» ORMDL3، يعتقد بأنه من الجينات المرتبطة بالإصابة بمرض الربو في الطفولة. ومعلوم أن الربو مرض شديد الانتشار، يتميز بنوبات مفاجئة من صعوبة التنفس، تنجم من انقباض مفاجئ في الشعيبات الصغيرة للقصبة الهوائية. وأثناء نوبة الربو، يبذل المصاب جهداً كبيراً في عمليتي الشهيق والزفير، مصحوباً بصفير حاد.

وتساهم العناصر الوراثية (الجينات) في تأهيل الجسم للاصابة بالربو، لكنها لا تنفرد بالتسبب بهذا المرض الذي تشمل أسبابه عناصر بيئية أيضاً. لذا، وصف الفريق العلمي العلاقة بين جين «أو آر أم دي أل 3» والربو بـ «أن الجين يزيد من احتمال الاصابة بنسبة 70 في المئة». وبيّنت الدراسة التي شملت ألفي طفل، أن ذلك الجين يوجد ضمن الكروموزوم 17، ويتخذ أكثر من شكل. وتعرّف العلماء الى المميزات التي تجعل ذلك الكروموزوم قادراً على التأثير في جين «أو آر أم دي أل 3» بحيث يتحوّل الى الشكل المرتبط بمرض الربو.

ويأمل الفريق العلمي، الذي ضم البروفسور وليام كوكسون ود. ميريام موفات (كلاهما من «كلية لندن الملكية») أن يؤدي عمله الى تطوير وسائل جديدة في علاج المرض، وخصوصاً في مجال العلاقة المعقدة بين العناصر البيئية والجينية، التي تساهم في الاصابة بالربو.